Além do Pacote Plus, a LabviValle oferece outros Pacotes para a Triagem Neonatal, já que exames adicionais podem ser solicitados pelo médico do bebê.

A Triagem Neonatal Plus é coberta pelo seu convênio. Todos os pacotes abaixo podem ser parcelados e os resultados dos testes ficam disponíveis em nosso site LabviValle.

Pacote Plus: Coberto pelos Convênios
Pacientes particular: R$ 150,00

• Fenilcetonúria (PKU);
• Hipotireoidismo Congênito (TSH e T4Livre);
• Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias;
• Fibrose Cística;
• Hiperplasia Adrenal Congênita (17OHP);
• Deficiência de Biotinidase;
• Deficiência da G6PD
• Cromatografia de Aminoácidos;
• Galactosemia.

Os resultados estarão disponíveis em 6 dias úteis no site LabviValle.

O Pacote Plus, cuja cobertura é garantida pelo seu convênio, contempla todos os exames do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), instituído pela Portaria nº 822/GM/MS, de 6 de junho de 2001 além de outros 3 que juntos são capaz de rastrear diversas doenças.

Acesse o laudo no site LabviValle com ID e senha enviados por SMS para seu celular.

Pacote Master: R$350,00

Essa modalidade contempla todos os testes do Pacote Plus e inclui os seguintes testes:

• Doença de Chagas;
• Sífilis;
• Rubéola;
• Toxoplasmose Congênita;
• Citomegalovirose Congênita.

Esses exames são importantes nos casos em que a mãe é portadora de uma das doenças citadas acima.

Os resultados estarão disponíveis em 7 dias úteis no site LabviValle.

Acesse o laudo no site LabviValle com ID e senha enviados por SMS para seu celular.

Teste para SCID: R$350,00

Os resultados estarão disponíveis em até 16 dias úteis no site LabviValle.

Acesse o laudo no site LabviValle com ID e senha enviados por SMS para seu celular.

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Teste para MCAD: R$350,00

Os resultados estarão disponíveis em 13 dias úteis no site LabviValle.

Acesse o laudo no site LabviValle com ID e senha enviados por SMS para seu celular.

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Recomendamos que a decisão pela inclusão de exames adicionais seja sempre feita conjuntamente com seu pediatra.

O que é TRIAGEM NEONATAL?

Atenção:
Os Exames para COVID 19 Agendados pelo Auto Atendimento são Realizados Somente no Sistema Drive Thru e até 5 Pessoas por Carro!! Para Atendimento Domiciliar por favor entre em contato. (Taxa de Coleta no Valor de R$ 50,00).

Exames para detecção de CoronavÍrus COVID-19

Atualmente existem 2 diferentes marcadores para detecção e acompanhamento para pacientes com COVID-19.
São eles:

• RT-PCR para COVID/19
  Realizado através de coleta de swab nasal, esse teste detecta a presença do Vírus Ativo no Indivíduo, logo ele é o único teste capaz de dizer se a pessoa está nesse momento portadora do COVID-19. Deve ser coletado preferencialmente entre o 3º e 7º dia de sintoma. Quando coletado mediante pedido médico em Hospitais e Pronto Socorro, possui cobertura garantida por todos os convênios.

O prazo de Liberação desse exame quando coletado no Pronto atendimento do Hospital viValle pode sofrer alterações devido a demanda. Assim você receberá um SMS em seu celular com a data Maxima prevista de entrega, além de Chave e Senha de acesso ao laudo em nosso site.

Caso não tenha recebido o SMS entre em contato com o Sac pelo WhatsApp.

Também possuímos a opção de liberação desse teste em até 12 horas, nas versões inglês e português quando coletados no Centro Medico viValle sob agendamento.

• Sorologias Para COVID/19
  As sorologias detectam anticorpos contra o Coronavírus através de coleta de sangue. Os anticorpos começam a aparecer no sangue geralmente a partir do 10º dia de sintoma, assim, esse exame é mais indicado para acompanhamento de pacientes com sintomas de COVID cujos exames de PCR apresentou resultado negativo ou para pacientes que, tiveram contato com pessoas com diagnóstico da doença, porem não apresentaram sintomas e poderão avaliar através desse teste se já adquiriram anticorpos contra o vírus (como os profissionais de saúde por exemplo).

Realizar o teste de sorologia fora do período indicado pode resultar num resultado falso negativo. Em caso de resultado negativo, uma nova coleta pode ser necessária, a critério médico. É importante ressaltar, ainda, que nem todas as pessoas que têm infecção por SARS-COV-2 desenvolvem anticorpos detectáveis pelas metodologias disponíveis, principalmente aquelas que apresentam quadros com sintomas leves ou não apresentam nenhum sintoma. Desse modo, podem haver resultados negativos na sorologia mesmo em pessoas que tiveram COVID-19 confirmada por PCR.

Nosso Organismo produz 3 Tipos de Anticorpos Diferentes para Coronavírus:

• Tipo IgM – É o primeiro anticorpo a ser produzido por volta do 8º dia de contato com o vírus. É o que chamamos de anticorpos de fase aguda.
    
• Tipo IgA – Chamado de Anticorpo das Secreções, o IgA também começa a se apresentar por volta do 8º dia da doença, a diferença entre ele e o IgM é que estudos recentes sugerem que esse anticorpo é mais sensível em ensaios laboratoriais do que o IgM.
     
• Tipo IgG – Chamado de Anticorpo de Memória, é produzido por volta do 10º dia de sintoma, mas consegue ser detectado com maior sensibilidade a partir do 14º dia. Em alguns casos pode haver maior prazo para a formação de anticorpos e é recomendado a realização ou repetição do teste após o 21º dia do início dos sintomas, essa situação é mais frequente em quem teve sintomas leves ou permaneceu assintomático.

Estudos recentes sugerem que as pessoas que produziram anticorpos do tipo IgG não serão novamente infectadas pela COVID/19, porém ainda não se sabe por quanto tempo essas pessoas estão protegidas.

Testes Qualitativos e Quantitativos.
As Sorologias ser realizados através de métodos laboratoriais que podem dar resultados Qualitativos (Positivo ou Negativo), ou Quantitativos, cujo resultado dado em número, pode oferecer ao médico maiores informações.

• Testes Qualitativos: IgG/IgM – prazo de liberação: 1 Dia
• Testes Quantitativos: IgG, IgA e/ou IgM – Prazo de liberação: 3 Dias uteis.

A Labvivalle realiza todos esses exames, e a coleta deve ser agendada para ser realizada em nosso Drive Thru (sem custos adicionais) ou na sua casa.

Nosso endereço para coleta de exames é:
Rua Carlos Maria Auricchio, 70 – Jardim Aquarius, São José dos Campos – SP, 12246-876 Centro Médico viValle (Edifício Costa Norte).

No momento testes de RT PCR realizados fora do âmbito hospitalar não possuem cobertura pelos convênios.

Caso você já tenha realizado um teste PCR ou Sorológico na Labvivalle, nós oferecemos 10% de desconto na realização do segundo exame (válido para a mesma pessoa que realizou o primeiro teste).

Acesse o botão Agendar Exames e Informe-se sobre Valores e Prazos de Entrega.
Maiores duvidas Entre em contato de segunda à sexta das 08:00 às 17:00
pelo telefone: (12) 3924-4900 – Whatsapp (12) 98287-1084
ou email: coleta@labvivalle.com.br

Condições especiais para empresas ou grupos

Segue abaixo gráfico explicativo mostrando de acordo com os sintomas, o melhor exame a ser realizado:

Resumo interpretativo dos resultados dos Exames para COVID-19.

Esse quadro deve ser utilizado somente como guia. A Interpretação de Resultados Laboratoriais sempre devem ser avaliados junto com a clínica por um médico.

Referências bibliográficas:
1. Wan, W, Xu, Y, Gao R, Lu R, Han K, Wu G, Tan W, Research Letter, JAMA on line, 11 March 2020
2. Xu k et al, Factors associated with prolongated RNA COVID-19, Factors associated with prolonged viral RNA shedding in patients with COVID-19, Academic Ouput.com, 2020
3. Long Q-X et al, Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients with COVID-19 , Nature Medicine Brief Report, 2020
4. Site Laboratório Richet

Ligue e agende um horário: (12) 3924-4900.
Email:laboratorio@vivalle.com.br

A Triagem Neonatal é o conjunto de testes laboratoriais realizados nas primeiras semanas de vida do bebê. Esse período não deve ser superior a 30 dias. O ideal é a realização da triagem entre 48 horas após a primeira mamada e o sétimo dia de vida.

Também conhecida como “Teste do Pezinho”, a Triagem Neonatal tem como objetivo diagnosticar precocemente doenças genéticas, metabólicas, endócrinas e infecciosas que podem pôr em risco a vida ou prejudicar o desenvolvimento somático, neurológico ou psíquico do recém-nascido.

A importância da Triagem Neonatal está na possibilidade de interferir no curso da doença por meio de tratamento precoce específico. Com apenas uma “picadinha” no pezinho do bebê, é possível coletar sangue para o diagnóstico de diversas doenças, proporcionando aos médicos melhores condições para tratamento e redução de danos, com consequente melhoria na qualidade de vida do bebê.

A Labvivalle oferece aos bebês nascidos no Hospital viValle um Pacote Plus coberto pela maioria dos convênios, capaz de rastrear 13 doenças, que quando diagnosticadas precocemente, fazem grande diferença no tratamento e qualidade de vida da criança. Os resultados dos exames desse pacote saem em apenas 6 dias úteis e você pode visualizar os resultados pela Internet.

Além disso, a Labvivalle também realiza atendimento ativo, entrando em contato com as mães quando algum dos exames precisa ser confirmado, levando assim segurança e comodidade à família.

PRINCIPAIS DOENÇAS AVALIADAS NA TRIAGEM NEONATAL

Entenda as principais doenças avaliadas na Triagem Neonatal:

• Fenilcetonúria (PKN) – Doença genética que causa alterações no metabolismo das proteínas, provocada pela ausência ou diminuição da atividade da enzima responsável pela metabolização do aminoácido chamado Fenilalanina, que é encontrado em todos os alimentos proteicos. Se não tratada, essa doença pode levar a lesões neurológicas irreversíveis, como deficiência intelectual, irritabilidade e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.
    
• Hipotiroidismo Congênito: Doença causada pela falta de produção total ou parcial dos hormônios da tireoide, que são fundamentais para o desenvolvimento normal do cérebro. O tratamento deve ser iniciado o mais precocemente possível e consiste na reposição dos hormônios tireoidianos.
     
• Hemoglobinopatias: A hemoglobina é uma proteína presente nas hemácias e é responsável por transportar substâncias pelo corpo. As hemoglobinopatias podem ser resultantes de mutações que afetam genes reguladores, causando desequilíbrio no conteúdo quantitativo das cadeias polipeptídicas e consequentemente nos tipos normais de hemoglobina causando anemia crônica entre outras manifestações clínicas, dependendo das cadeias de genes afetados.
     
• Fibrose Cística: A Fibrose Cística, ou Mucoviscidose, é uma doença hereditária considerada grave, que afeta principalmente pulmões e pâncreas. Nos pulmões, esse aumento na viscosidade bloqueia as vias aéreas, propiciando a proliferação bacteriana, o que leva à infecção crônica, lesão pulmonar e ao óbito por disfunção respiratória. No pâncreas, quando os ductos estão obstruídos pela secreção espessa, há uma perda de enzimas digestivas, levando à má nutrição.
      
• Deficiência da Biotinidase: Doença causada pela deficiência parcial ou total da enzima Biotinidase, que é responsável pela liberação da vitamina Biotina. Os sintomas incluem convulsões, problemas respiratórios, perda auditiva e neurossensorial, deficiência intelectual, problemas de pele e predisposição às infecções.
      
• Hiperplasia Adrenal Congênita: Síndrome caracterizada pela diminuição ou ausência da enzima 17-hidroxilase-suprarrenal, causando alterações hormonais no organismo do recém-nascido. O tratamento é realizado com reposição de mineralocorticoide e corticoide por toda vida. Se for necessário, pode haver correção cirúrgica de genitália ambígua.
     
• Galactosemia: É um grupo de doenças metabólicas genéticas raras caracterizada pelo comprometimento do metabolismo da galactose, enzima responsável por metabolizar um açúcar presente no leite e seus derivados. Sua deficiência pode causar diarreia, desidratação, icterícia, falha hepática, hipoglicemia, catarata e alterações neurológicas. O tratamento consiste na restrição alimentar de alimentos que contenham galactose e lactose.
      
• Cromatografia de Aminoácidos: Este exame detecta deficiências no metabolismo dos aminoácidos, que derivam de doenças metabólicas hereditárias com diferentes características clínicas e patológicas que podem levar meses para manifestarem os primeiros sintomas, como Argininemia, Hiperargininemia transitória, Acidúria Argininosuccínica e Deficiência da desidrogenase quinase dos aminoácidos aromáticos (BCKDK). Um único exame é capaz de ratrear essas 5 doenças que possuem como sintomas alterações neurológicas importantes que resultam em retardos no desenvolvimento neuropsicomotor.
       
• Deficiência da G6PD: Alteração caracterizada pela atividade diminuída da enzima “Glicose-6-fosfato-desidrogenase”, que pode resultar na destruição das hemácias, levando a uma anemia do tipo hemolítica. A maioria dos pacientes é assintomático. O tratamento consiste no controle de substâncias que acentuam essa hemólise.
     
• Mutação G985 (MCAD): O problema é um “erro” do metabolismo, que interfere na utilização dos ácidos graxos como fonte de energia. A doença é fatal e pode provocar a síndrome da morte súbita na infância. Os principais sintomas envolvem processo infeccioso seguido de vômito, diarreia e diminuição da ingestão oral. O paciente evolui de distúrbios da consciência, letargia e coma.
      
• Triagem para Imunodeficiência Combinada Grave (SCID): é uma condição genética que se manifesta antes dos três primeiros meses de vida como uma síndrome de infecções recorrentes devido a deficiências nos Linfócitos (células de proteção do organismo), que necessitam de intervenção imediata. O diagnóstico adequado e precoce é essencial para instituir ações preventivas , como a análise crítica junto ao pediatra na aplicação de vacinas compostas de vírus vivo atenuado entre outras medidas.

A coleta e realização desse teste só pode ser feita em bebês que NÃO tomaram vacinas de Vírus Vivo Atenuado (Exemplo: BCG, Tríplice Viral, Tetra Viral, entre outras.)

Fontes:
Portal da Saúde (http://portalms.saude.gov.br/)
Instituto Diagnósticos do Brasil (http://www.diagnosticosdobrasil.com.br/)

Consulte os Pacotes para TRIAGEM NEONATAL

A Oncologia Molecular é uma técnica pouco invasiva, eficaz e rápida que utiliza a análise de DNA para identificar genes e outros marcadores que indiquem a possibilidade do desenvolvimento de alguns tipos de câncer.

Outros métodos diagnósticos da doença, como ultrassonografias, ressonâncias magnéticas e biópsias são eficazes e não devem ser descartados. Mas a Oncologia Molecular permite a detecção da doença, antes que ela se desenvolva e com precisão. Essa identificação precoce permite o acompanhamento preventivo da doença e auxilia no desenvolvimento do plano de tratamento oncológico.

A Farmacogenética investiga a interação entre os genes cancerígenos e os medicamentos que podem ser utilizados no tratamento oncológico. O exame de Resistência a Fármacos contrapõe diferentes medicações com o gene da doença, identificando, assim, qual será a medicação que apresentará melhores resultados para cada paciente.

A Labvivalle realiza diversos exames para identificação de genes estejam relacionados a vários tipos de câncer, bem como testa a partir do DNA do paciente a possível ação de medicamentos.

Ligue e agende um horário: (12) 3924-4900.
Email:laboratorio@vivalle.com.br

Nutrição Personalizada

A Nutrição Personalizada utiliza a análise do perfil genético para identificar e avaliar possíveis carências de vitaminas, minerais e a presença elevada de substâncias que acarretam risco coronariano. Também é possível detectar o risco do desenvolvimento de doenças crônicas como obesidade, hipertensão, diabetes e doenças cardiovasculares.

Através dos resultados dos exames, os nutricionistas e médicos nutrólogos podem estabelecer um plano alimentar e de suplementação adaptado às necessidades individuais, aumentando a eficácia do tratamento.

Perfil analisados:

• Genes associados à obesidade
• Regulação do metabolismo lipídico
• Risco de desenvolvimento de Diabetes Melitos 2
• Hipertensão arterial sistêmica
• Metabolismo do float (vitamina B9)
• Metabolismo da vitamina D
• Intolerância à lactose
• Metabolismo da cafeína
• Modulação da resposta inflamatória, estresse oxidativo e desintoxicação
• Metabolismo de vitaminas
• Intolerância ao glúten / Doença Celíaca

Intolerância Alimentar
A Intolerância a algum alimento ou componente alimentar ocorre quando esses elementos causam uma resposta adversa no organismo, que não é mediada pelo sistema imunológico como acontece em casos alérgicos. Essa reação estimula as células sanguíneas a liberar substâncias nocivas que agridem o organismo. O LabviValle realiza dois tipos de exames para detectar a intolerância alimentar.

Alcat 100 – Realizado em laboratório a partir da análise da reação das células sanguíneas expostas a 100 diferentes alimentos presentes em dietas alimentares comuns, determinando se existe risco ao organismo.

Alcat 50 – Realizado em laboratório a partir da análise da reação das células sanguíneas expostas a 50 diferentes alimentos presentes em dietas alimentares comuns, determinando se existe risco ao organismo.

Outros exames nutricionais realizados pelo LabviValle:

• Hemoglobina Glicada
• Colesterol Total e Frações
• Acido Úrico
• Trigicérides
• Insulina
• Selênio
• Cromo
• Zinco
• Ferro
• Vitamina C
• Vitamina D3
• Vitamina B12
• Vitamina B6
•  Vitamina A

Ligue e agende um horário: (12) 3924-4900.
Email:laboratorio@vivalle.com.br

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Os exames de Biologia Molecular são conhecidos por sua eficácia em identificar a paternidade de bebês, mas a técnica pode ser usada para a realização de outras análises com muito mais segurança e precisão.

A durante a gestação, a mãe já possui DNA fetal suficiente para fazer a checagem de análise paterna sem oferecer riscos para o futuro bebê. Através do mesmo método seguro, os exames de Biologia Molecular pré-natais podem identificar síndromes e anomalias genéticas, bem como precisar a sexagem fetal a partir da 9° semana de gestação.

O LabviValle realiza os seguintes Exames de Biologia molecular:

• Teste de Paternidade – Pode ser realizado com o sangue da mãe, do bebê e do suposto pai ou apenas com amostras do bebê e do pai. A coleta do sangue da criança é feita como no Teste do Pezinho, sendo indolor e não causando hematomas.
  Não realizamos testes de paternidade em Gestantes.
     
• Sexagem Fetal – Realizado com amostra de sangue materno, coletado a partir da 8º semana de gestação. O bebê não corre nenhum risco e o exame apresenta até 99% de precisão.
     
• Pré-Natal não Invasivo – Realizado com amostra de sangue materno coletada a partir na 9° semana de gestação. O exame identifica alterações genéticas para a Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau, além da Monossomia do X.

Ligue e agende um horário: (12) 3924-4900.
Email:laboratorio@vivalle.com.br

Laboratório LabviValle – Exame de Tuberculose

A Tuberculose é uma doença infecciosa e transmissível que afeta prioritariamente os pulmões. Anualmente, são notificados cerca de 10 milhões de novos casos em todo o mundo, levando mais de um milhão de pessoas a óbito. O surgimento da Aids e o aparecimento de focos de tuberculose resistente aos medicamentos agravam ainda mais esse cenário.

No Brasil, a Tuberculose é um sério problema da saúde pública, com profundas raízes sociais. A cada ano, são notificados aproximadamente 70 mil casos novos e ocorrem 4,5 mil mortes em decorrência da doença.

A fim de auxiliar na cura e tratamento dessa doença, a Labvivalle trouxe a São José dos Campos o Genexpert, um teste rápido para diagnóstico da Tuberculose capaz de detectar fragmentos genéticos do Mycobacterium tuberculosis (agente causador da Tuberculose). Além disso, o teste também é capaz de predizer resistência a Rifampicina, auxiliando o médio na melhor escolha de tratamento.

O teste utiliza amostras de escarro e seu resultado fica disponível em 2 horas e a especificidade e sensibilidade chegam a 99%.

Ligue e agende um horário: (12) 3924-4900.

O Influenza H3N2 é um vírus que pode causar gripe.

Crianças, idosos, gestantes e pessoas com doenças crônicas ou imunodeficiências são mais vulneráveis. Após os sintomas, o tratamento deve iniciar em 48 horas, com orientação médica. Os sintomas incluem febre, tosse, dor de garganta, calafrios e dores no corpo.

A fim de auxiliar na cura e tratamento dessa doença, a Labvivalle trouxe a São José dos Campos O Genexpert, um teste rápido de Influenza H3N2 capaz de detectar fragmentos genéticos do vírus (RNA).

O teste também informa se o doente está com gripe comum ou sazonal, fornecendo resultados para influenza A, influenza B e Influenza H3N2. O teste utiliza amostras de secreção nasal e seu resultado fica disponível em 6 horas.

COVID-19 : Tenha rapidamente o resultado do teste em suas mãos.

Utilizamos a mesma metodologia de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para detecção do vírus da COVID-19 em amostras nasais. O resultado é liberado em até 2 horas para coletas realizadas no Hospital viValle e em até 6 horas para as coletas realizadas no Centro Médico viValle.

Diagnóstico da Tuberculose e Resistência a Rifampicina em 6 Horas

Ainda utilizando a mesma metodologia, a Labvivalle realiza um teste específico para o Complexo M. tuberculosis (MTB), que compreende as espécies M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti e M. pinnipedii, M. caprae, M. canettii, M. pinnipedii, M. mungi e M. orygis. Estudos recentes indicam que a sensibilidade para detecção de MTB em amostras de escarro com baciloscopia negativa é 78,9%. Para a detecção da resistência à rifampicina, tem a sensibilidade de 92,7% e especificidade de 98,0%. Esse teste também é liberado em até 6 horas após a coleta, podendo assim, em casos suspeitos, já iniciar o tratamento no mesmo dia, e com alta precisão no resultado.

Diagnóstico e Carga Viral HIV – Laudo em 6 Horas

Seguindo sua missão de liberação de resultados no menor tempo possível, a Labvivalle garante o diagnóstico de HIV no mesmo dia da coleta, quantificando a carga viral, passo importante para os que fazem acompanhamento. Entre em contato e agende seu exame. 

Por se tratar de uma metodologia que busca o DNA/RNA dos germes, sua sensibilidade e especificidade chegam a 99%.

Agende um horário via Whatsapp: (12) 98287-1084.